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翰森制藥:股價(jià)連續(xù)反彈25%,創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣強(qiáng)勁增長,自研+BD進(jìn)入快車道

時(shí)間:2022-10-18 19:18 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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翰森制藥(03692)10月18日繼續(xù)發(fā)力,最新收盤價(jià)報(bào)13.98港元,漲5.91%,成交額1.55億港元。值得注意的是,該股日線圖上錄得3連陽,累計(jì)漲幅超25%。

在連續(xù)補(bǔ)漲行情下,中金發(fā)研報(bào)首予翰森制藥“跑贏行業(yè)”評(píng)級(jí),預(yù)計(jì)2022-23年EPS為0.46/0.52元,同比增速1%/12.2%,目標(biāo)價(jià)16港元,較當(dāng)前股價(jià)還有較大上行空間。

廣發(fā)證券也在最新的“價(jià)值洼地看港股醫(yī)藥”研報(bào)中,給予翰森制藥“買入”評(píng)級(jí)。

業(yè)內(nèi)人士指出,在港股市場(chǎng)經(jīng)歷了一輪慘烈的殺跌之后,創(chuàng)新藥營收大漲,“自研+BD”雙雙發(fā)力進(jìn)入快增長通道的翰森制藥或正顯露“戴維斯雙擊”的跡象。截至目前,該公司估值處于歷史偏低位置,僅高于上市以來9.4%的時(shí)間。

在資本市場(chǎng),“戴維斯雙擊”堪稱投資者的制勝法寶之一。與“殺估值”與“殺業(yè)績(jī)”的“戴維斯雙殺”相反的是,所謂“戴維斯雙擊”,就是在市盈率(PE)極低時(shí)買入,待成長潛力顯現(xiàn),以高PE賣出的投資策略。

估值低只是一個(gè)必要條件,成長能力才是決定“戴維斯雙擊”成敗的關(guān)鍵。據(jù)中金公司預(yù)計(jì),翰森制藥目前已有至少6個(gè)新藥品種獲批上市,這些創(chuàng)新品種有望維持較高增速。僅以國內(nèi)市場(chǎng)來計(jì)算,阿美樂有望實(shí)現(xiàn)60億元以上銷售峰值,孚來美有望實(shí)現(xiàn)20億元以上銷售峰值,豪森昕福、恒沐有望實(shí)現(xiàn)15億元銷售峰值,伊奈利珠單抗等多個(gè)品種有望實(shí)現(xiàn)10億元以上的銷售峰值。

據(jù)中金公司預(yù)計(jì),翰森制藥2022-2023年每股收益分別為0.46和0.52元,同比增長分別為1%和12.2%。當(dāng)營收帶動(dòng)每股收益步步上行,翰森制藥戴維斯雙擊的魅力有望充分展現(xiàn)。

創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣強(qiáng)勁增長

創(chuàng)新藥加速放量,占據(jù)半壁江山,是翰森制藥創(chuàng)新藥營收占比的分水嶺。這一靚麗的數(shù)據(jù)對(duì)翰森制藥來說是里程碑的成績(jī),意味著其已經(jīng)成功轉(zhuǎn)型為一家以創(chuàng)新藥收入為主的制藥公司。

上半年5款創(chuàng)新藥業(yè)績(jī)喜人。2022上半年,翰森制藥阿美樂、恒沐、豪森昕福、孚來美、邁靈達(dá)5款產(chǎn)品加速放量,業(yè)績(jī)喜人,實(shí)現(xiàn)約23.21億元銷售收入,營收占比約52.3%,以上產(chǎn)品均已進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,伴隨著未來新適應(yīng)癥持續(xù)推進(jìn)以及國家醫(yī)保目錄的更新,仍然放量可期,市場(chǎng)潛力不容小覷。

下半年2款創(chuàng)新藥有望強(qiáng)勁驅(qū)動(dòng)。在全球多家藥企爭(zhēng)相布局的“網(wǎng)紅靶點(diǎn)”CD19上,翰森制藥也已經(jīng)在國內(nèi)拔得頭籌。2022下半年,翰森制藥最先有望迎來目前已獲批的第6款創(chuàng)新藥——昕越的商業(yè)化。昕越是翰森制藥引進(jìn)的全球唯一治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)的抗CD19單抗,是我國首款靶向CD19的單抗藥物,其多項(xiàng)適應(yīng)癥還在進(jìn)一步開發(fā)中,臨床價(jià)值不斷凸顯。

2022下半年,翰森制藥還將迎來另一款重磅藥物——培莫沙肽上市,培莫沙肽是一種長效的新型多肽類促紅細(xì)胞生成素(EPO)受體激動(dòng)劑,有望成為首個(gè)國產(chǎn)長效EPO藥物,業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為該產(chǎn)品市場(chǎng)潛力巨大。

整體而言,翰森制藥的創(chuàng)新藥上市數(shù)量在本土藥企中名列前茅,創(chuàng)新藥營收在國內(nèi)綜合型藥企中也無出其右?梢灶A(yù)見,隨著市場(chǎng)的放量和創(chuàng)新“后備軍團(tuán)”可預(yù)期地壯大,翰森制藥快速步入了以創(chuàng)新藥收入為主的時(shí)代,創(chuàng)新活力加速釋放。

全球化BD加速推進(jìn),3年內(nèi)已達(dá)成17項(xiàng)BD合作

BD方面,翰森制藥近年來也明顯表現(xiàn)得勢(shì)頭強(qiáng)勁,風(fēng)風(fēng)火火,在全球化、多元化的創(chuàng)新戰(zhàn)略下,翰森制藥在3年內(nèi)已達(dá)成17項(xiàng)BD合作,強(qiáng)勢(shì)布局了siRNA、ADC、GnRH受體拮抗劑等國際前沿新藥技術(shù)領(lǐng)域,快速啟動(dòng)了抗新冠病毒口服藥物合作。近3個(gè)月就已經(jīng)達(dá)成了4筆重磅的BD交易:

與比利時(shí)KiOmed Pharma SA與比利時(shí)KiOmed Pharma就共同開發(fā)新一代骨關(guān)節(jié)炎創(chuàng)新產(chǎn)品KiOmedinevsOne達(dá)成最高6600萬歐元戰(zhàn)略合作,創(chuàng)新布局再下一城。

與全球健康藥物研發(fā)中心(GHDDI)達(dá)成的最高16.92億元共同開發(fā)口服新冠藥(3-CL蛋白酶抑制劑),據(jù)多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)表明,該藥物表現(xiàn)出更具優(yōu)勢(shì)的顯著抗病毒活性,有望成為一款抗擊不斷持久演變的新冠疫情的特效藥物,為全球新冠治療提供更有效、方便和可及的口服藥物,新冠口服藥是新冠產(chǎn)業(yè)鏈最重要的一環(huán),目前仍有大量潛在市場(chǎng)需求,未來放量空間值得期許。

以最高可達(dá)1.7億美元的金額,從韓國TiumBio公司處獲得口服非肽類GnRH受體拮抗劑(用于子宮內(nèi)膜異位癥和子宮肌瘤及其他潛在適應(yīng)證)的許可。

與北京望石智慧科技有限公司達(dá)成擴(kuò)大合作,在AI賦能藥物早期研發(fā)領(lǐng)域進(jìn)行戰(zhàn)略合作,助力新藥早期研發(fā)提效提速、降低成本和提高成功率。

2022年上半年BD動(dòng)作:

3月,翰森的CD19單抗伊奈利珠單抗已經(jīng)獲NMPA批準(zhǔn)上市,該藥是全球唯一治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)的產(chǎn)品,已被納入《中國視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021年版)》,并獲得A類推薦。

5月,翰森制藥與NiKang Therapeutics Inc.達(dá)成合作,獲得HIF2α抑制劑NKT2152在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)利,有望更廣泛地應(yīng)用于多種腫瘤類型的治療,合作總額達(dá)2.18億美元。

……

在“走出去”方面,翰森首個(gè)License-out項(xiàng)目阿美替尼也取得了突破性的進(jìn)展。今年6月,阿美替尼在英國(MHRA)一線治療EGFR突變晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC上市申請(qǐng)獲得受理,有望成為國產(chǎn)同類品種中首個(gè)成功在海外上市的創(chuàng)新藥。

在全球化、多元化BD戰(zhàn)略的驅(qū)動(dòng)下,翰森制藥在三年內(nèi)以“高強(qiáng)度研發(fā)投入加速臨床進(jìn)展、高價(jià)值創(chuàng)新藥擴(kuò)充產(chǎn)品管線、高差異早期項(xiàng)目引領(lǐng)科研布局、高投入基礎(chǔ)研究激活源頭創(chuàng)新”的戰(zhàn)略達(dá)成了17項(xiàng)BD合作,成為最具活力的頭部藥企之一。

自主研發(fā)也一直是翰森的強(qiáng)項(xiàng),持續(xù)加大的研發(fā)投入,成為翰森制藥創(chuàng)新活力更加澎湃、持續(xù)增強(qiáng)的有力保障。

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