今日，2019年《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》正式發(fā)布!共收入藥品2709個，由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的抗HER2靶向藥物馬來酸吡咯替尼(商品名：艾瑞妮)以及全新第二代長效升白藥物硫培非格司亭(商品名：艾多)均被納入醫(yī)保目錄乙類藥品范圍，新版目錄將自2020年1月1日起施行。

馬來酸吡咯替尼(商品名：艾瑞妮)已于2018年8月13日經(jīng)NMPA(國家藥品監(jiān)督管理局)批準(zhǔn)上市，適應(yīng)癥為：“聯(lián)合卡培他濱，用于治療HER2陽性，既往未接受或接受過曲妥珠單抗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，使用本品前患者應(yīng)接受過蒽環(huán)類或紫杉類化療�！敝档靡惶岬氖牵�吡咯替尼已大幅降價，獲批適應(yīng)癥均可享受醫(yī)保價格，對于晚期HER2陽性乳腺癌患者來說無疑是極大的利好。

吡咯替尼的II期臨床研究對比國內(nèi)現(xiàn)有晚期HER2陽性乳腺癌標(biāo)準(zhǔn)治療藥物拉帕替尼已表現(xiàn)出明顯的臨床優(yōu)勢，PFS為18.1個月 Vs 7.0個月;在今年公布的III期PHENIX研究中，吡咯替尼在曲妥珠單抗經(jīng)治人群中，PFS達(dá)11.1個月;近日，恒瑞醫(yī)藥官方宣布，吡咯替尼III期PHOEBE研究期中分析已達(dá)到優(yōu)效判定標(biāo)準(zhǔn)，意味著在該研究中吡咯替尼已獲得優(yōu)于拉帕替尼的臨床優(yōu)勢。吡咯替尼現(xiàn)已被納入國家醫(yī)保，更加豐富我國晚期HER2陽性乳腺癌治療格局。

另一款重磅產(chǎn)品是去年同期上市的硫培非格司亭(商品名：艾多，簡稱19K)，該藥物適用于非骨性癌癥患者在接受易引起臨床上顯著的發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生的骨髓抑制性抗癌藥物治療時，降低以發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥為表現(xiàn)的感染的發(fā)生率。艾多硫培非格司亭具有國際多項專利技術(shù)，并獲得WHO全新國際通用名，采用新一代聚乙二醇化學(xué)修飾蛋白技術(shù)，具有更好的粒細(xì)胞刺激因子活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，是國內(nèi)唯一對比進(jìn)口短效制劑有優(yōu)效性結(jié)果的全新第二代長效G-CSF，具有更加確切的療效優(yōu)勢。注冊III期臨床研究顯示：艾多對比進(jìn)口短效制劑能使≥3度ANC減少的持續(xù)時間縮短48% ，4度ANC減少的發(fā)生率相對降低35%，可以更好的保障患者既定化療周期與足劑量化療，提高治療獲益，降低FN發(fā)生率以及感染相關(guān)死亡風(fēng)險。在同類長效制劑中，ADA發(fā)生率更低、半衰期更長，藥效更穩(wěn)定，真正做到一周期一次，患者依從性更好。全新第二代PEG-rhG-CSF制劑艾多現(xiàn)已進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，為中國廣大的化療患者提供更高質(zhì)量的支持治療。

近年來，我國在腫瘤治療領(lǐng)域已取得長足的進(jìn)步，部分癌癥已被當(dāng)做“慢性病”來治療和管理，減輕民眾醫(yī)藥負(fù)擔(dān)就顯得尤為重要。此次醫(yī)保目錄調(diào)整將70個藥品納入醫(yī)保報銷行列，其中抗腫瘤藥物22個，可以看出國家對于人民健康的關(guān)注和重視，并力求滿足“把更多救命救急的好藥納入醫(yī)�！钡拿裆�需求。期待新的醫(yī)保目錄施行為更多的民眾帶來福祉，更期待健康中國早日到來。