肺癌不僅威脅著患者的身體健康，也為患者及家庭帶來沉重的經(jīng)濟負擔。近年來，隨著創(chuàng)新腫瘤藥物“先行先試”等機制的日益完善，更多肺癌治療藥物，特別是臨床急需的創(chuàng)新藥物得以納入治療方案的選擇范圍中，讓更多患者能“用得上、用得起”。近日，人民健康《三醫(yī)聯(lián)動》系列節(jié)目邀請上海交通大學附屬胸科醫(yī)院呼吸內(nèi)科名譽主任韓寶惠、西南醫(yī)科大學附屬醫(yī)院副院長呂沐瀚圍繞“推動創(chuàng)新抗腫瘤藥物使用 提升優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源臨床可及”等相關話題進行討論。

韓寶惠介紹，肺癌是惡性腫瘤當中的“頭號殺手”，而肺癌的亞型中，非小細胞肺癌占比約85%，是所有肺癌當中比重最高的分型，在非小細胞肺癌當中，ALK陽性的肺癌雖然比重不高，但患者的絕對數(shù)量仍不容忽視，也是對人民群眾健康威脅較大的一種肺癌亞型。

靶向藥物的出現(xiàn)，為ALK陽性肺癌的慢性病管理帶來了希望。韓寶惠介紹，ALK抑制劑已發(fā)展至第三代藥物。

“隨著創(chuàng)新藥品研發(fā)和準入腳步的加快，醫(yī)生和患者有了更多用藥選擇，特別是腫瘤治療從以前的‘有藥可用’變成了‘有藥可選’�！� 呂沐瀚介紹，在為腫瘤患者確定治療方案時，醫(yī)療機構(gòu)會以臨床需求和患者實際獲益為出發(fā)點和落腳點，綜合考慮藥品費用的合理支出和醫(yī)院所在區(qū)域的醫(yī)療保障水平。而從臨床醫(yī)生的角度出發(fā)，韓寶惠認為需要以精確診斷為基礎，并以循證醫(yī)學證據(jù)為標準，為腫瘤患者合理選擇安全性高、毒副反應可控的長期治療策略，盡可能保證患者的生活質(zhì)量。

近年來，國家推出一系列舉措，加快有臨床價值的創(chuàng)新藥上市，推進醫(yī)藥衛(wèi)生高質(zhì)量發(fā)展。在談到提升創(chuàng)新藥物臨床可及性的話題時，韓寶惠表示：“作為一名臨床醫(yī)生，我對創(chuàng)新充滿期待，因為只有創(chuàng)新才能改變現(xiàn)狀。創(chuàng)新藥的發(fā)展，推動了臨床研究的不斷進步，期待藥企能夠投入更大的人力、物力、財力來開展研發(fā)，不斷解決中國患者的臨床實際問題�！�

對于推動創(chuàng)新藥物臨床可及，呂沐瀚建議，應通過醫(yī)聯(lián)體的建設，下沉優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療資源，由點到面來推動腫瘤的規(guī)范化和標準化診療，提升腫瘤治療同質(zhì)化水平，促進創(chuàng)新藥品的醫(yī)院準入。當前，不少慢病和腫瘤患者因為長期用藥面臨著較重的經(jīng)濟負擔，希望可以通過多種形式結(jié)合，進一步提升創(chuàng)新藥物的臨床可及性、減輕患者經(jīng)濟負擔。此外，公立醫(yī)院應該積極響應國家政策，通過雙通道等機制探索相關政策的協(xié)同，進一步增加國家談判藥物的使用。