2024年4月29日，先聲藥業(yè)與安帝康生物宣布，雙方合作的抗流感創(chuàng)新藥瑪氘諾沙韋片(ADC189)III期臨床試驗達到主要研究終點，顯示出顯著的有效性和安全性。瑪氘諾沙韋片用于治療成人及青少年甲型、乙型流感，全程口服劑量僅為“一�！保�并可在24小時內(nèi)阻止流感病毒復(fù)制。

一�！爸斡�”、一天“轉(zhuǎn)陰”

該研究是一項在無并發(fā)癥的急性流行性感冒青少年及成人患者中開展的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照II/III期臨床研究，由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院牽頭。試驗共納入超600例患者，在全國73家中心開展。主要終點指標(biāo)是七項流感癥狀(咳嗽、咽痛、頭痛、鼻塞、發(fā)熱或寒顫、肌肉或關(guān)節(jié)痛和疲勞)的緩解時間。

研究結(jié)果顯示，瑪氘諾沙韋片組中位緩解時間較安慰劑組改善了26.543%, 相對安慰劑顯示出顯著的統(tǒng)計學(xué)療效差異(P<0.0001)。安全性評價結(jié)果顯示，瑪氘諾沙韋片具有良好的安全性和耐受性，與研究藥物相關(guān)的不良事件發(fā)生率低于安慰劑組。

結(jié)合瑪氘諾沙韋片作用機制和II/III期臨床研究數(shù)據(jù)，其具有許多潛在的臨床治療優(yōu)勢：

一�！爸斡�”：相比奧司他韋需要連服5天，瑪氘諾沙韋片全病程口服劑量僅為“一�！�，并可在24小時內(nèi)阻止流感病毒復(fù)制;

一天“轉(zhuǎn)陰”：在24小時內(nèi)終止流感病毒復(fù)制。

瑪氘諾沙韋片與目前熱門的流感藥瑪巴洛沙韋片(速福達)相比，作用機制相同、療效相當(dāng)，同時還具有口服藥效不受食物影響、更優(yōu)的安全性等優(yōu)勢。未來瑪氘諾沙韋片國內(nèi)生產(chǎn)，對患者的可及性也將更高。

瑪氘諾沙韋片作用機制圖

流感威脅長在 市場潛力巨大

流感是最常見但又可造成嚴(yán)重后果的傳染病之一，對公眾健康構(gòu)成重大威脅，是全球長期關(guān)注的重大公共衛(wèi)生問題。世衛(wèi)組織數(shù)據(jù)顯示，在全球范圍內(nèi)，流感每年可致約5%至10%的成人、20%至30%的兒童感染，并造成多達500萬例重癥病例和65萬人死亡。

近幾年，我國面臨新冠、流感、肺炎支原體感染等多種呼吸道疾病交替或疊加流行的局面，尤其2023年流感毒株H1N1、H3N2和B型流感病毒在全國南北方交替流行，達到了近10年以來的最高水平。

隨著流感病例增加，抗流感藥物的市場也在持續(xù)擴大。據(jù)Growth Plus Reports發(fā)布的最新報告，到2030年，全球流感藥物市場預(yù)計將達到15.1億美元，并在預(yù)測期內(nèi)以4.8%的復(fù)合年增長率增長。鑒于流感的巨大威脅，抗流感病毒藥物研發(fā)一直是醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點。

瑪氘諾沙韋片是一款cap依賴型核酸內(nèi)切酶抑制劑，可抑制流感病毒中cap依賴型核酸內(nèi)切酶，從而阻斷病毒自身mRNA的轉(zhuǎn)錄，使其失去自我復(fù)制能力，從根源對病毒實施精準(zhǔn)打擊。

瑪氘諾沙韋片是近年來屈指可數(shù)的在II/III期臨床試驗中，完成中國不同地區(qū)H1N1、H3N2和B型流感病毒臨床驗證、患者人群涵蓋成人和青少年的新一代流感創(chuàng)新藥，將為抗擊流感和我國公共衛(wèi)生事業(yè)貢獻創(chuàng)新力量。