近日，基石藥業(yè)宣布胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)精準(zhǔn)靶向藥物泰時維®(阿伐替尼片)被正式納入中國臺灣地區(qū)“全民健康保險”，并已于2022年6月1日正式生效。此舉將進(jìn)一步降低患者用藥負(fù)擔(dān)，助其用得起好藥、新藥，讓更多患者受惠。

GIST疾病仍存在巨大未被滿足的醫(yī)療需求

胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)是一種罕見間葉源性腫瘤，起源于胃腸道壁中的細(xì)胞，最常發(fā)生在胃或小腸中。大多數(shù)GIST患者的確診年齡在50至80歲之間，預(yù)期發(fā)病率約為1-1.5/10萬人口，中國每年約有1.4-2.1萬新診斷患者。作為一種具有潛在惡性傾向的侵襲性腫瘤，有學(xué)者評價它“盡管它不是癌，卻一樣可以奪人性命。”

目前，靶向治療是不可切除或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤的主要治療手段之一。近年來，針對KIT和PGDFRA基因精準(zhǔn)靶向治療的臨床研究取得了眾多突破，改變了GIST 患者的治療模式。原發(fā)GIST中，約有5%至6%的病例由PDGFRA D842V突變導(dǎo)致，這種突變是最常見的PDGFRA外顯子18突變。

GIST疾病的治療仍然存在著巨大的未被滿足的醫(yī)療需求，尤其是PDGFRA D842V突變的GIST患者，無法得到有效的治療。

泰時維®開啟GIST基于基因分型的精準(zhǔn)治療時代

泰時維®是一種激酶抑制劑，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤成人患者，該藥物成為第一個針對攜帶 PDGFRA D842V突變GIST患者的靶向藥物。

泰時維®作為新一代GIST靶向治療藥物，其上市開啟了GIST基于基因分型的精準(zhǔn)治療時代，為患者贏得了新的生機(jī)。而此次泰時維®納入中國臺灣地區(qū)“全民健康保險”，將進(jìn)一步降低患者用藥負(fù)擔(dān)，進(jìn)一步擴(kuò)大藥品的市場輻射范圍，惠及更多患者。

基石藥業(yè)作為一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。除了泰時維®，公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，已經(jīng)建立了一條由15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線，經(jīng)獲得了四款創(chuàng)新藥的八項新藥上市申請的批準(zhǔn)。

未來，基石藥業(yè)將致力于進(jìn)一步提升包括泰時維®在內(nèi)的多款創(chuàng)新藥物的可支付性，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物，帶來更多的創(chuàng)新藥，為醫(yī)療專業(yè)人士和患者提供了新的治療選擇。