目前，受限于傳統(tǒng)藥物研發(fā)的技術(shù)瓶頸，臨床上仍存在大量“不可成藥”的疾病，諸多患者面臨“無藥可用”的難題。以AI驅(qū)動RNA藥物研發(fā)為代表的新一代療法正在嶄露頭角，有望滿足全球患者未被滿足的醫(yī)療需求。劑泰醫(yī)藥作為一家創(chuàng)新型生物技術(shù)公司，憑借其領(lǐng)先的“AI+藥物遞送”技術(shù)，著眼于推動全新或同類最佳藥物的研發(fā)，以及對現(xiàn)有療法進(jìn)行改良，更高效、更精準(zhǔn)地為全球患者開發(fā)更有效的治療藥物，填補(bǔ)“不可成藥”市場空缺。

據(jù)市場調(diào)研機(jī)構(gòu)BCC預(yù)測，2021年的mRNA全球市場規(guī)模約為467億美元，預(yù)計到2026年，該數(shù)字有望突破千億美元。這一巨大市場潛力吸引了眾多投資者和企業(yè)的目光。

“藥物遞送”技術(shù)是以RNA藥物為開發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它通過特定的技術(shù)實現(xiàn)將核酸序列等藥物精準(zhǔn)遞送至有疾病的器官、組織和細(xì)胞中，從而實現(xiàn)疾病的治愈。然而，這一環(huán)節(jié)的難點(diǎn)和關(guān)鍵在于如何“精準(zhǔn)遞送”藥物有效成分到人體患病部位。人體的運(yùn)作機(jī)制和環(huán)境非常復(fù)雜，實現(xiàn)這一目標(biāo)的難度不亞于通過火箭運(yùn)載衛(wèi)星到達(dá)太空中的預(yù)定軌道。在這方面，劑泰醫(yī)藥憑借其“AI+藥物遞送”技術(shù)成為行業(yè)領(lǐng)先者。

劑泰醫(yī)藥由美國工程院院士陳紅敏以及MIT頂尖科學(xué)家賴才達(dá)博士、王文首博士創(chuàng)立并領(lǐng)銜。聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO賴才達(dá)博士為藥品制程及新藥數(shù)字化戰(zhàn)略專家，曾任諾華MIT中心晶型及制程研究員、麥肯錫數(shù)字化及醫(yī)藥策略顧問。聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席研發(fā)官陳紅敏院士師從美國科學(xué)院、工程院和醫(yī)學(xué)院三院院士、生物材料領(lǐng)域傳奇人物Robert Langer 博士，還擁有在初創(chuàng)藥企以及阿斯利康、默克等國際領(lǐng)先藥企的行業(yè)經(jīng)驗。另一位聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席運(yùn)營官王文首博士為小分子合成專家且多年深耕化學(xué)材料及AI研究領(lǐng)域，曾創(chuàng)辦Inkbit(一家AI驅(qū)動的3D打印公司)。劑泰醫(yī)藥核心團(tuán)隊既有來自諾華、安進(jìn)、再生元等知名藥企的藥物開發(fā)專家，也有人工智能、計算等方面的青年新銳。

劑泰醫(yī)藥的核心技術(shù)平臺結(jié)合了AI數(shù)據(jù)驅(qū)動算法、機(jī)制驅(qū)動的量子力學(xué)和分子動力學(xué)模擬以及高通量實驗平臺等底層技術(shù)，最大化運(yùn)用各項交叉學(xué)科先進(jìn)技術(shù)，實現(xiàn)高效、安全的多器官靶向藥物遞送，以此驅(qū)動規(guī)�；�藥物發(fā)現(xiàn)。公司搭建了自有的AiLNP(AI驅(qū)動核酸遞送系統(tǒng)設(shè)計平臺)、AiRNA(AI驅(qū)動mRNA序列設(shè)計平臺)、AiTEM(AI驅(qū)動小分子制劑設(shè)計平臺)核心技術(shù)平臺，以預(yù)測在特定微環(huán)境下的小分子和核酸藥的理化和生物特性，以AI驅(qū)動干、濕實驗迭代，實現(xiàn)了更有效的創(chuàng)新遞送材料設(shè)計、核酸序列設(shè)計與優(yōu)化，并設(shè)計更具優(yōu)勢的制劑配方和核酸遞送系統(tǒng)。

憑借這些底層技術(shù)和核心技術(shù)平臺，劑泰醫(yī)藥已經(jīng)成為全球領(lǐng)先的RNA藥物遞送系統(tǒng)之一。研發(fā)速度和成功率也得到了世界頂級藥企的認(rèn)可，通過不斷積累數(shù)據(jù)、鞏固優(yōu)勢，形成了堅實的競爭壁壘。劑泰醫(yī)藥還構(gòu)建了具備自主知識產(chǎn)權(quán)的mRNA序列設(shè)計、LNP遞送系統(tǒng)設(shè)計一體化的RNA藥物開發(fā)能力。LNP遞送系統(tǒng)的表達(dá)效率已遠(yuǎn)超全球行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并達(dá)成了業(yè)內(nèi)較難實現(xiàn)的肺、脾、肌肉、神經(jīng)等多器官組織的靶向遞送。

2022年，由創(chuàng)始人賴才達(dá)博士領(lǐng)銜的“基于 AI+RNA藥物設(shè)計及遞送平臺開發(fā)急慢性肝病的 mRNA 療法”項目被列入國家生物藥技術(shù)創(chuàng)新中心核酸藥物“揭榜掛帥”技術(shù)攻關(guān)重大項目，旨在解決制約我國核酸藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵核心技術(shù)問題。2022年劑泰醫(yī)藥榮登胡潤研究院《2022年中胡潤全球瞪羚企業(yè)》榜單，還入選2022年《財富》中國最具社會影響力的84家創(chuàng)業(yè)公司。

作為新一代生物技術(shù)公司，劑泰醫(yī)藥將繼續(xù)引領(lǐng)行業(yè)創(chuàng)新，為全球醫(yī)療健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。