10月30日晚間,前沿生物(688221.SH)發(fā)布2024年三季度報告。2024年前三季度,公司實現(xiàn)營業(yè)收入9,164.39萬元,同比增長26.90%;2024年第三季度,公司實現(xiàn)營業(yè)收入4,058.79萬元,同比增長36.30%,環(huán)比增長53.70%,增長驅動因素主要為前沿生物旗下抗HIV創(chuàng)新藥產(chǎn)品艾可寧®商業(yè)化進一步深化及多元化業(yè)務實現(xiàn)收入增長。

商業(yè)化方面,前沿生物持續(xù)開展了針對重點區(qū)域地市、縣級市場的渠道下沉與學術推廣工作,為患者提供長期用藥的便利性與可及性,促進產(chǎn)品收入增長。此外,針對門診和住院不同場景,公司執(zhí)行了差異化的市場策略,助力核心產(chǎn)品艾可寧®商業(yè)化進程不斷推進。針對門診市場,公司就高病載人群、抗病毒治療不達標人群及免疫重建不全人群等三類門診患者開展?jié)B透,同步推進艾可寧®在門診端的醫(yī)保報銷執(zhí)行;同時,在住院及重癥市場,發(fā)揮艾可寧®在HIV感染住院及合并癥臨床治療中的優(yōu)勢,強化基于艾可寧®用藥方案的臨床獲益,加大開拓力度,共同促進艾可寧®銷售增長。

公司高度重視學術建設和循證醫(yī)學證據(jù)對于商業(yè)化的促進作用,報告期內(nèi),前沿生物與中國性病艾滋病防治協(xié)會合作開展的艾滋病真實世界數(shù)據(jù)收集項目順利完成一期項目目標,為艾滋病患者的個體化、精準化治療提供更多真實有效的循證依據(jù);同時,艾可寧®對于多重耐藥患者的臨床價值被《新發(fā)傳染病電子雜志》進行收錄,在醫(yī)患中的認可持續(xù)提升。

作為研發(fā)驅動型的創(chuàng)新藥企業(yè),前沿生物持續(xù)彰顯硬科技的底色,穩(wěn)步推進研發(fā)進程。針對小核酸藥物領域,小核酸藥物正在開展臨床前的研究工作,部分項目已完成體內(nèi)藥理藥效研究和安全性評價,公司后續(xù)將積極推進CMC研究和IND申報等工作,后續(xù)進展值得期待。此外,公司持續(xù)布局具有技術壁壘與技術門檻的高端仿制藥,增厚業(yè)績,旗下特立帕肽仿制藥FB4001將爭取在2025年獲得美國FDA的上市批準,熱熔膠貼劑FB3002產(chǎn)品已完成非臨床研究和生物等效性(BE)研究,正在進行穩(wěn)定性考察,公司將繼續(xù)推進臨床研究并提交仿制藥上市申請,以及鎮(zhèn)痛領域其他貼劑產(chǎn)品的開發(fā)工作也在有序進展中。

展望未來,隨著公司在商業(yè)化路徑上的不斷探索與完善,艾可寧®的市場份額和銷售網(wǎng)絡有望進一步拓展。同時,在“硬科技”底色下,前沿生物持續(xù)錨定填補臨床空白、療效顯著、市場前景好的創(chuàng)新型藥物,加大研發(fā)推進力度,蓄力企業(yè)可持續(xù)發(fā)展,形成“藥物開發(fā)—商業(yè)化——藥物開發(fā)”正向的制藥價值循環(huán)。相信前沿生物在作為優(yōu)質(zhì)的民族企業(yè),期待未來在商業(yè)化與研發(fā)端持續(xù)發(fā)力,交出亮眼的答卷!