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靶向凝血酶的口服環(huán)肽藥物問世

時間:2024-01-07 09:32 來源:互聯網
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科技日報訊 (記者張佳欣)大量蛋白質對于治療疾病至關重要,然而要將其制成口服藥,幾十年來一直難以取得突破。這些蛋白質的給藥途徑一般是注射,對患者來說很不方便。據《自然·化學生物學》雜志28日報道,瑞士洛桑聯邦理工學院科學家在藥物開發(fā)方面取得了一個重要里程碑,為一類新的口服藥物打開了大門,解決了制藥業(yè)長期存在的一大挑戰(zhàn)。

研究人員表示,有許多疾病靶點已經確定,但無法開發(fā)出具有穩(wěn)定性的靶向治療藥物。環(huán)肽是一種多功能分子,以其高親和力和特異性而聞名,擅長與靶點蛋白表面結合。但開發(fā)環(huán)肽作為口服藥物十分困難,因為它們存在被胃腸道迅速消化或吸收不良等問題,極大地限制了其應用。

此次研究重點是環(huán)肽,目標是凝血酶。凝血酶是關鍵的疾病靶標,在血液凝固中發(fā)揮核心作用。為了產生能夠靶向凝血酶且足夠穩(wěn)定的環(huán)肽,研究人員開發(fā)了一種兩步合成策略,以合成大量具有硫醚鍵的環(huán)肽,提高了這些環(huán)肽在口服時的代謝穩(wěn)定性。

新方法包括兩個步驟,在同一個反應容器中進行,被稱為“兩步一鍋法”。第一步是合成線性肽,然后經過化學過程形成環(huán)狀結構,即“環(huán)化”;第二步,環(huán)化的多肽要經歷;,這是一個將羧酸附著在其上的過程,進一步使分子結構多樣化。

使用該方法,研究人員生成了一個包含8448個環(huán)肽的綜合庫,平均分子質量約為650道爾頓(Da),僅略高于建議口服小分子的最大限制500Da。

在大鼠身上測試時,口服肽藥物生物利用度高達18%,這意味著當口服環(huán)肽藥物時,18%的環(huán)肽藥物成功地進入血液并起到治療作用?诜h(huán)肽通常的生物利用度低于2%,18%意味著實質性進步。

研究團隊將環(huán)肽變成了口服給藥,為治療一系列疾病開辟了可能性。該方法還可以改造成針對更廣泛的蛋白質,有望為醫(yī)療領域帶來前所未有的突破。

關閉此頁 (責任編輯:華仁)
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