創(chuàng)新藥研發(fā)長(zhǎng)期是我國(guó)科技的短板,2008年至2018年我國(guó)批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥平均每年僅為4個(gè),這不但與我國(guó)人口大國(guó)和科研大國(guó)的國(guó)際地位極不匹配,而且直接影響我國(guó)人民的生命健康。
2020年初,突如其來(lái)的新冠疫情使人們更深刻地認(rèn)識(shí)到新藥研發(fā)的重要性。我國(guó)科學(xué)家?jiàn)^勇攻關(guān),新冠病毒檢測(cè)、疫苗研制以及新冠治療新藥研發(fā)成績(jī)斐然,增強(qiáng)了廣大醫(yī)藥工作者對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)的信心。特別是國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)針對(duì)新藥研發(fā)高頻率推出了一系列鼓勵(lì)政策。以2021年《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》頒布為標(biāo)志,創(chuàng)新藥行業(yè)進(jìn)入了高質(zhì)量發(fā)展階段。僅2021年,我國(guó)就審評(píng)通過(guò)了47個(gè)創(chuàng)新藥。
成績(jī)固然可喜,困難依然很大。我國(guó)的創(chuàng)新藥數(shù)量雖在上升,但創(chuàng)新藥同質(zhì)化、創(chuàng)新性不強(qiáng)的痼疾仍在。創(chuàng)新藥研發(fā)具有高投入高風(fēng)險(xiǎn)的特征,一個(gè)創(chuàng)新藥物研發(fā)的花費(fèi)、耗時(shí)巨大。因此,只有營(yíng)造允許科研失敗的寬容社會(huì)氛圍,才能使科研人員敢作為、企業(yè)敢投入。
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