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CRISPR能消除培養(yǎng)細胞中艾滋病病毒

時間:2024-03-27 09:46 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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科技日報北京3月20日電 (記者劉霞)荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家開展的一項新研究證明,利用最新CRISPR-Cas基因編輯技術(shù),能消除實驗室中受感染細胞內(nèi)所有艾滋病病毒(HIV)的痕跡,為治愈艾滋病帶來新希望。相關(guān)研究論文將提交于4月27日至30日在巴塞羅那舉行的歐洲臨床微生物學(xué)和傳染病大會。

治療HIV面臨的一個重大挑戰(zhàn)是,病毒能將其基因組整合到宿主DNA內(nèi),這使其極難消除。CRISPR-Cas基因編輯工具為靶向HIV的DNA提供了一種新手段。

研究人員表示,HIV可感染體內(nèi)不同類型的細胞和組織。他們的目標(biāo)是開發(fā)出一種強大而安全的CRISPR-Cas組合方案,可在不同細胞環(huán)境滅活不同HIV毒株,有望提供一種能有效對付多種HIV變體的廣譜療法。

團隊使用CRISPR-Cas和兩種gRNA,來對付“保守”的HIV序列。這意味著他們旨在攻擊在所有已知HIV毒株基因組內(nèi)保持不變的部分,并治愈了HIV感染的T細胞。他們進一步評估了來自不同細菌的各種CRISPR-Cas系統(tǒng),以確定其治療感染HIV的CD4 T細胞的有效性和安全性。結(jié)果顯示,SaCas9系統(tǒng)表現(xiàn)出優(yōu)異的抗病毒性能,能用單一gRNA完全滅活HIV,并用兩種gRNA切除病毒DNA。

研究團隊強調(diào),最新研究只是概念驗證,不會立刻用于治愈HIV。他們計劃進一步優(yōu)化靶向大多數(shù)HIV宿主細胞的遞送途徑,并將結(jié)合CRISPR療法和受體靶向試劑,開展臨床前試驗。

關(guān)閉此頁 (責(zé)任編輯:華仁)
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