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左撇子的罕見(jiàn)遺傳變異揭秘

時(shí)間:2024-04-14 09:36 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
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  科技日?qǐng)?bào)北京4月7日電 (記者張夢(mèng)然)發(fā)表在新一期《自然·通訊》上的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),會(huì)引起蛋白質(zhì)改變的罕見(jiàn)遺傳變異和微管蛋白基因,與人類左撇子的形成有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)或能增進(jìn)人們對(duì)左右利手傾向遺傳基礎(chǔ)的理解。

  只有約10%的人是左利手(左撇子),當(dāng)右腦半球?qū)ψ笫值目刂聘純?yōu)勢(shì)時(shí),就會(huì)出現(xiàn)這種現(xiàn)象,右利手則反之。導(dǎo)致優(yōu)勢(shì)手的大腦不對(duì)稱現(xiàn)象在生命早期就已出現(xiàn),表明這可能與遺傳有關(guān),但人們一直不清楚基因究竟如何產(chǎn)生影響。

  過(guò)去的人群研究發(fā)現(xiàn)一些與左利手有關(guān)的常見(jiàn)遺傳變異。這些變異當(dāng)中有些涉及編碼微管蛋白的基因。微管是細(xì)胞骨架的一部分,支撐細(xì)胞成形。

  此次,荷蘭馬克斯·普朗克心理語(yǔ)言學(xué)研究所團(tuán)隊(duì)利用英國(guó)生物樣本庫(kù)中超過(guò)35萬(wàn)人的數(shù)據(jù)進(jìn)行了基因組篩查,尋找與左右利手相關(guān)的、會(huì)引起蛋白質(zhì)改變的罕見(jiàn)遺傳變異。分析中包括了38043名左利手人士和313271名右利手人士。

  研究發(fā)現(xiàn),因罕見(jiàn)編碼變異導(dǎo)致的左利手,其遺傳率較低,只有不到1%;但一個(gè)編碼微管蛋白的名為T(mén)UBB4B的基因,導(dǎo)致在左利手人群中出現(xiàn)罕見(jiàn)編碼變異的可能性,比右利手人群高2.7倍。

  團(tuán)隊(duì)還研究了以前發(fā)現(xiàn)的與精神分裂癥、帕金森病、阿爾茨海默病和自閉癥有關(guān)的基因在多大程度上與左右利手有關(guān)。他們認(rèn)為,有兩個(gè)此前發(fā)現(xiàn)與自閉癥有關(guān)的基因(DSCAM和FOXP1)也可能與左利手相關(guān),但尚未確定因果關(guān)系。

關(guān)閉此頁(yè) (責(zé)任編輯:華仁)
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