2月29日是第十七個國際罕見病日。目前，世界范圍內(nèi)已知的罕見病達7000多種，我國現(xiàn)有罕見病患者約2000萬人，每年新增患者超20萬。由于疾病罕見，患者面臨著確診就醫(yī)難、誤診率高、缺乏有效治療辦法、藥品可及難，藥品支付難等多種問題，給患者帶來諸多不便和不小的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

一直以來，我國高度重視罕見病的防治保障工作。2018年5月，國家發(fā)布第一批罕見病目錄，讓罕見病得到了更多關(guān)注。2023年9月，國家發(fā)布了第二批罕見病目錄，推動我國罕見病防治的發(fā)展。

作為行業(yè)領(lǐng)先的新型醫(yī)療健康服務(wù)企業(yè)，京東健康從2021年國際罕見病日開始即啟動罕見病關(guān)愛計劃，深化“醫(yī)+藥+服務(wù)+支付“的生態(tài)服務(wù)體系，為罕見病群體提供更加切實有效的幫助。

作為全球仿制品和生物制藥領(lǐng)域的知名醫(yī)藥公司，梯瓦制藥本著“在中國，為中國”戰(zhàn)略，積極響應(yīng)相關(guān)政策，2020年5月，成功通過國家優(yōu)先審評審批程序，將治療亨廷頓舞蹈癥（HD）的創(chuàng)新產(chǎn)品氘丁苯那嗪注冊成功，同年通過國家談判，進入醫(yī)保。

多發(fā)性硬化（MS）是第一批罕見病目錄中的另一個疾病。此前，育齡期MS患者臨床治療國內(nèi)獲批產(chǎn)品均不被推薦，醋酸格拉替雷是被指南推薦同時可用于妊娠、備孕和哺乳期女性的DMT藥物。 梯瓦制藥積極推進，在2023年6月將治療MS的DMT藥物醋酸格拉替雷成功注冊，惠及中國患者，給對藥物安全性有更高需求的MS患者帶來更好的治療選擇。

為了提高該藥品的可及性，梯瓦制藥攜手京東健康，憑借強大的平臺和供應(yīng)鏈優(yōu)勢，讓藥品資源從一線城市下沉，打破時間、空間限制，滿足更多患者的用藥需求。

目前，京東健康已構(gòu)建起全渠道、全周期、全場景一體化藥企服務(wù)解決方案，能夠大大提升新特藥的可及性。未來，京東健康將積極攜手藥企合作伙伴，共同推進創(chuàng)新藥的普惠可及，讓更多患者從中獲益。同時，梯瓦制藥也積極攜手政、產(chǎn)、學(xué)、醫(yī)等各界合作伙伴，共同探索創(chuàng)新合作模式，優(yōu)化罕見病研發(fā)，將更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更快引入中國，為提升罕見病藥物在中國的可及性和可負(fù)擔(dān)性貢獻自己的力量。