通常情況下，人們關(guān)注后天導(dǎo)致癌癥高發(fā)因素，先因?qū)е掳┌Y高發(fā)很多時候被人們所忽略。和所有癌癥一樣，生殖系統(tǒng)的癌癥也是由于單個細(xì)胞發(fā)生了一系列的基因改變而引起的，這種改變破壞了正常基因?qū)τ诩?xì)胞生長的控制，使細(xì)胞出現(xiàn)異常的生長，這種基因改變是可以被遺傳和獲得的。

      這種變化大多數(shù)情況下是在生命中受到損傷性的影響而發(fā)生的，如致癌性化學(xué)成分對于細(xì)胞基因的作用，這些作用隨著年齡的增長而發(fā)生越來越多。一般來說，在生命中所發(fā)生的基因改變只在癌細(xì)胞中產(chǎn)生，不會遺傳給孩子。

      據(jù)研究顯示很少的情況下，癌癥基因改變是從父母那里遺傳下來的，這種基因改變從出生即存在于患者機體內(nèi)的所有細(xì)胞中，可來自雙親的任何一方。

      目前已經(jīng)確定有幾個基因會產(chǎn)生較高的乳腺癌發(fā)病危險，其中最主要的兩個遺傳基因是BRCA-1、BRCA-2。這兩個基因突變導(dǎo)致大約3%-5%的乳腺癌，也和卵巢癌發(fā)病危險增加有關(guān)。

      機體帶有BRCA-1型基因的女性有40%-80%的乳腺癌發(fā)病幾率，10%-30%的卵巢癌發(fā)病幾率。機體BRCA-1型基因異常的男性有較高的前列腺癌發(fā)病危險。存在BRCA-2基因女性有同樣高的乳腺癌和卵巢癌的發(fā)病危險；男性也一樣患前列腺癌達(dá)10%，乳腺癌和胰腺癌的發(fā)病危險會增加。

      關(guān)鍵的問題是這些基因如果沒有導(dǎo)致你自身發(fā)病，卻可以攜帶遺傳給后代。

      另外，腫瘤抑制基因TP53是另一種非常罕見的基因突變方式，這種突變會導(dǎo)致乳腺癌、骨癌和軟組織癌的發(fā)病危險。

      現(xiàn)在檢測上述基因已經(jīng)成為可能，一般來說這種檢測信息只適用于高發(fā)病危險的女性，一個家庭中如果有一個人患有乳腺癌或其它生殖系統(tǒng)癌癥時，這種檢測非常必要。

      由于癌癥研究目前還在不斷深入，導(dǎo)致癌癥發(fā)生的原因并不完全清楚。同時這種基因檢測手段并不完善，有漏診或誤診的可能。因此，很多沒有被檢測出上述基因的人也有可能癌癥，而被檢測出這種基因的人也不一定全部會發(fā)病。

      這種基因檢測從某種程度來說，對我們還是有一定幫助的，能讓我們更清楚地認(rèn)識機體的狀況，為預(yù)防和早期發(fā)現(xiàn)某些疾病提供幫助。