先天性心臟病有哪些癥狀？在人胚胎發(fā)育時期，由于心中及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常，或出生后應該自動關閉的通道未能閉合的心臟，就稱之為先天性心臟病。那么先天性心臟病有哪些癥狀？下面由中華網(wǎng)健康頻道心血管疾病專家為我們介紹先天性心臟病癥狀。

　　先天性心臟病有哪些癥狀？常見的先天性心臟病癥狀表現(xiàn)有：

　　1.活動能力下降：先天性心臟病患者的癥狀，取決于血液分流量，分流量小，病情輕者，可以沒有任何癥狀，僅在體檢時發(fā)現(xiàn)心臟雜音。大分流的缺損，隨著出生后肺血管阻力的下降，很快會出現(xiàn)活動能力下降，可以表現(xiàn)為活動后心悸、氣短，在兒童也可表現(xiàn)為多汗、呼吸急促、喂養(yǎng)困難、反復上呼吸道感染等。

　　2.發(fā)育障礙：先天性心臟病的患兒往往發(fā)育異常,表現(xiàn)為體重偏輕、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。

　　3.心衰：新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致�；純好嫔�蒼白，憋氣，呼吸困難和心律失常，可見肝大，但外周水腫較少見。

　　4.紫紺：其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。

　　5.蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒，常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心臟缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。

　　6.杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。

　　7.肺動脈高壓：當先天性心臟病患者出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為最近出現(xiàn)的紫紺，紅細胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象（如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫等），這時病人已喪失了手術的機會,只能內科藥物控制癥狀，唯一等待的是心肺移植。

　　先天性心臟病有哪些癥狀？8.其它：有些重癥病人會出現(xiàn)胸痛、暈厥、猝死等。

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