在青春期達(dá)到最高峰，通常女性多于男性，在兒童也常會(huì)出現(xiàn)甲減，一般于3歲發(fā)病，6歲后增多，甲減病因與病毒性感染有關(guān)。

　　據(jù)報(bào)道，兒童矮小發(fā)病率在2%左右，而國內(nèi)先天性甲減發(fā)病率僅為1/7000，垂體性侏儒癥發(fā)病率為1/8500。由此可見，除上述兩種疾病和極少數(shù)家族性矮身材、體質(zhì)性青春期延遲外，大量的矮小兒童屬于少年型甲減的范疇。少年型甲減又稱繼發(fā)性甲減或獲得性甲減，可由多種原因引起。據(jù)觀察，少年型甲減一般于3歲發(fā)病，6歲后增多，青春期達(dá)到高峰，女孩多于男孩，其病因多與病毒性感染有關(guān)。

　　少部分病因是由先天性甲狀腺發(fā)育不全或甲狀腺素合成酶系統(tǒng)基因缺陷所致，這些患兒在嬰幼兒期并無明顯生長(zhǎng)發(fā)育異常，直到6歲才出現(xiàn)身高增長(zhǎng)減慢等癥狀，因此亦歸入獲得性的診斷。

　　兒童在一次較長(zhǎng)時(shí)間(1～3周)原因不明的發(fā)熱后，生長(zhǎng)發(fā)育明顯遲滯，身高與同年齡兒童差距增大。如果這些患兒當(dāng)時(shí)的腕片骨齡與年齡相當(dāng)，即提示患兒在該年齡可能曾患病毒性甲狀腺炎，之后因甲狀腺素分泌減少，生長(zhǎng)乃呈停滯狀態(tài)。

　　極個(gè)別的病因是甲狀腺次全切除或異位甲狀腺被切除。頸前方放射線照射(何杰金氏病或其他腫瘤)后，約有20%患者在5年內(nèi)出現(xiàn)甲減癥狀。因心律紊亂長(zhǎng)期服用含碘藥物的患兒亦有約20%隨后出現(xiàn)甲減癥狀。此外，有文獻(xiàn)報(bào)告，腎病性胱氨酸尿患兒可發(fā)生甲減，性早熟也可因甲減而引起。

　　對(duì)所有就診患兒均拍雙側(cè)腕部X線片，觀察骨化中心數(shù)目及質(zhì)量，結(jié)果提示，患兒骨齡落后至少2年，一般為3～4年。有趣的是，部分患兒骨化中心總數(shù)不少，但其中可能有數(shù)枚僅如米粒至綠豆粒大小，密度低下，被認(rèn)為是發(fā)育不成熟、骨齡落后。

　　大部分患兒促甲狀腺素值明顯增(420mI.U./L)，而T3、T4值多在正常范圍之內(nèi)，一部分患兒TSH值僅有輕度增高(4～8mI.../L)，這些結(jié)果與克汀病明顯不同。少數(shù)病例甲狀腺抗體部分增高，大部分患兒血堿性磷酸酶輕至中度增高。
　　
　　部分患兒牙齒發(fā)育落后，頭圍偏小(約小1～4cm)，少數(shù)男孩睪丸未降(一側(cè)或雙側(cè))。個(gè)別陳述頭痛和視力障礙。所有患兒的共同主訴為矮小和厭食，大部分有多動(dòng)癥狀。實(shí)驗(yàn)室檢查依據(jù)是骨齡落后和TSH增高，但要排除克汀病和垂體性侏儒癥。侏儒癥的生長(zhǎng)激素激發(fā)試驗(yàn)結(jié)果為GH<5μg/L。

　　據(jù)觀察，少年型的癥狀總結(jié)起來是10個(gè)字：厭食、矮小、多動(dòng)和學(xué)習(xí)困難�；純荷聿膭蚍Q，皮膚光滑，無呆傻面容，無大舌頭或塌鼻梁。患兒話多，女孩能歌善舞，好動(dòng)，家長(zhǎng)起初并不認(rèn)為孩子有智力落后，入小學(xué)后，起初成績(jī)尚可，一兩年后變得無心作業(yè)，方引起重視。

　　上述就是兒童長(zhǎng)不高會(huì)導(dǎo)致患這種說法是正確的，兒童甲減患者多數(shù)是由于先天性甲狀腺發(fā)育不全或甲狀腺素合成酶系統(tǒng)基因缺陷所致，兒童甲減患者在生活中多參見一些有意義的活動(dòng)，以增強(qiáng)自身的免疫力及體力。